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p style="text-indent:2em;">大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下医药备案商标注册要求的问题，以及和医药公司的印章印模备案有什么要求的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

本文目录

1. 药监备案需要什么证件
2. 药品备案是什么
3. 医药公司的印章印模备案有什么要求

一、药监备案需要什么证件

1、以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：

2、（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；

3、（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；

4、（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；

5、（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；

6、（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；

7、（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。

二、药品备案是什么

1、药品备案的意思就是写入被记录的档案中，如果以后发生法律纠纷或者违法行为，都可以从记录的档案中查询出来。

2、国家为了有更好的管理秩序，减少法律纠纷或者违法犯罪的行为，很多领域都会进行备案登记，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购。

三、医药公司的印章印模备案有什么要求

这个哦。如果是存档的话，分公司级别，知名度，要求规范等，还有字是怎么写的，如果是黑色复印，但是有红色公章，也有接受的，表示以上公章是公司认可的，但是一些知名企业，规范的，为了防止你复印别人的，缺少真实性，有效性，会要求你全部是红色的，扫描的也存在一小部分，有些会打印仅供存档之类的，这就看你是存档还是其他用途，或者你公司的要求了哦

好了，文章到这里就结束啦，如果本次分享的医药备案商标注册要求和医药公司的印章印模备案有什么要求问题对您有所帮助，还望关注下本站哦！